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NMNH (amorfo) vs. NMN

NMNH (amorfo) vs. NMN
Nota: i dati indicati come "indicativi" si basano sulla letteratura di laboratorio e professionale e possono variare in base al dosaggio e all'individuo.
Parametro NMNH (forma amorfa) NMN
Stabilità allo stoccaggio Elevata stabilità, degradazione minima6mesi, 25 °C: 96-99 % di purezza residua Meno stabile in presenza di umidità/calore6mesi, 25 °C: 85-92 % di purezza residua
Biodisponibilità/assorbibilità Maggiore biodisponibilitàPeros: ~65-75 % (amorfo) Perdita minore e più frequente all'assorbimentoPeros: ~10-20 % (forma normale)
Tasso di aumento del NAD+ Inizio d'azione piùrapidoTmax: ~1-2 h PiùgradualeTmax: ~3-4 h
Durata dell'azione Mantenimento più lungo dei livelli di NAD+Durata dell'effetto: ~8-12 h Effetto più breveDurata dell'effetto: ~4-6 h
Resistenza in ambienti acidi Maggiore resistenza nello stomaco2h, pH 1,2: ~80-90% di residui Degradazione più facile2h, pH 1,2: ~50-60% di residuo
Efficienza della dose Effetto significativo anche a dosiinferioriEffetto relativo/ 100 mg: ~3-4× Di solito richiede dosi piùelevateEffetto relativo / 100 mg: ~1×
Effetto sui mitocondri Sostegno più forte della funzionemitocondrialeIndice relativo: 4/5 Supporto piùblandoIndice relativo: 2/5
Azione antiossidante Riduzione più significativa dello stressossidativoIndice relativo: 4/5 Non agisce direttamente comeantiossidanteIndice relativo: 1/5
Supporto alla riparazione del DNA Maggiore supporto alla riparazione delDNAIndice relativo: 4/5 Effetto piùdeboleIndice relativo: 2/5
Neuroprotezione/Cognizione Maggiore supporto alle funzionicerebraliIndice relativo: 4/5 Effetto piùlieveIndice relativo: 2/5
Energia e vitalità Aumento più significativo dell'energiaIndice relativo: 4/5 AumentomoderatoIndice relativo: 2-3/5
Sistema immunitario Migliore stimolazione delle funzioniimmunitarieIndice relativo: 3-4/5 EffettolimitatoIndice relativo: 2/5
Stabilità in forma enterosolvente Molto buona (rilascio mirato nell'intestino)Rilascio: >80 Variabile Rilascio: ~60-75
Conservazione e logistica Migliore stabilità in transitoPerdita dipotenza: 5% (7 giorni, 40 °C) Maggiore rischio di degradazione Perdita diefficacia: ~10-20% (7 giorni, 40 °C)
Vantaggio NMNH Valori numerici = indicativi
Forma Biodisponibilità (%) Nota
NMN (forma cristallina comune) ~10-20 % La maggior parte viene scissa in nicotinamide e ribosio prima di entrare nel sangue
NMN (liposomiale) ~25-35 % Migliore protezione dalla degradazione, ma ancora suscettibile all'idrolisi
NMNH (forma comune) ~40-50 % Molecola più stabile, minore perdita nel tratto digestivo
NMNH (Biotecnica - forma amorfa) ~65-75 % Massima stabilità + penetrazione più rapida nelle cellule
Prodotto/forma Dose / capsule Capsule per flacone Prezzo / flacone Biodisponibilità mg/capsula efficace mg/bottiglia efficace Prezzo / 100 mg effettivi Prezzo / 1 g efficace
NMN (forma cristallina comune) 250 30 1200 15 - - - -
NMN (liposomiale) 250 30 1800 30 - - - -
NMNH (forma comune) 250 30 1500 45 - - - -
NMNH (Biotecnica, amorfo, enterosolvente) 250 30 1500 65 - - - -

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